Pneumokoková onemocnění jsou celosvětově na prvním místě mezi smrtelnými onemocněními, kterým lze účinně předejít očkováním. V loňském roce bylo v České republice hlášeno 385 případů invazivních pneumokokových onemocnění jako jsou meningitida, zánět plic s přítomností baktérie v krevním oběhu a bakteriémie (baktérie v krevním oběhu) a z toho 53 lidí na toho závažné onemocnění zemřelo.
Invazivní pneumokoková onemocnění představují riziko zejména pro malé děti do 5 let a dále pro dospělé ve věku 50 let a starší. U nejmenších dětí imunitní systém člověka není ještě dostatečně silný na to, aby vzdoroval vážnější pneumokokové infekci. Se stoupajícím věkem pak jeho aktivita slábne, i následkem přidružených onemocnění.
Ve zvýšeném riziku onemocnění jsou především:
• kuřáci
• diabetici
• pacienti s chronickým onemocněním srdce
• pacienti s chronickým plicním onemocněním (astma, chronická obstrukční plicní nemoc)
• s nádorovým onemocněním
• pacienti užívající imunosupresiva (léky potlačující imunitu)
I přes intenzivní terapii včetně léčby moderními antibiotiky dochází u části pacientů k trvalým následkům a postižením (např. hluchota, neurologické postižení…) a v nejhorších případech může invazivní pneumokokové onemocnění končit i úmrtím pacienta.
Prevenar 13 je konjugovaná polysacharidová vakcína, která pomáhá chránit proti invazivním onemocněním způsobených baktérií Streptococcus pneumoniae. Pro dospělé osoby starší 50 let je doporučena pouze 1 dávka, potřeba revakcinace (přeočkování) nebyla stanovena. Vakcínu Prevenar 13 lze očkovat společně s vakcínou proti chřipce.
Pokud dbáte na své zdraví a na zdraví svých blízkých, neměli byste závažnost pneumokokových infekcí podceňovat! Zeptejte se svého lékaře na možnost očkování vakcínou Prevenar 13.
Prevenar 13 je registrovaný léčivý přípravek, jehož výdej je vázán na lékařský předpis. Přečtěte si pečlivě příbalovou informaci.
Schválení vakcíny PREVENAR 13 bylo založeno na základě imunitních odpovědí u dospělých ve věku 50 let a starších. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky v klinických studiích (≥ 20 %) byly zarudnutí, otok, citlivost, zatuhnutí a bolestivost v místě očkování, omezení pohyblivosti ramene, snížená chuť k jídlu, bolest hlavy, průjem, zimnice, únava, vyrážka, zhoršení nebo nové bolesti kloubů či svalů. Přecitlivělost na jakoukoliv složku přípravku či vakcínu obsahující difterický toxoid představuje kontraindikaci jeho užití. Prevenar 13 neposkytuje 100% ochranu proti sérotypům pneumokoka, které vakcína obsahuje a nechrání před sérotypy neobsaženými ve vakcíně.
Komerční sdělení Pfizer spol. s r.o.